Herstellungs-/ Einfuhrerlaubnisse und GMP-Zertifikate

Die Anwendung "Erlaubnisse und GMP-Zertifikate" (kurz: "GMP-Register")
dient zur Erfassung und Recherche von Herstellungs- und Einfuhrerlaubnissen
sowie GMP-Zertifikaten von Einrichtungen, die Arzneimittel oder Wirkstoffe
herstellen oder nach Deutschland einführen.

Erfassen dürfen Landesbehörden. Bestimmte übergeordnete Behörden
dürfen zudem über die Rechercheanwendung das GMP-Register nutzen.
Zugangsdaten werden über das Formular unter "Unterstützende Informationen"
beim DIMDI beantragt.

Erfassung und Recherche

Die Anwendung besteht aus jeweils einer Datenbank für Herstellungs- und
Einfuhrerlaubnisse sowie für GMP-Zertifikate. Die Eingabe erfolgt über die jeweilige
Erfassanwendung, die Recherche über die jeweilige Rechercheanwendung.
Wer eine Eingabe- und Rechercheberechtigung für das GMP-Register besitzt,
kann nach einmaligem Einloggen zwischen der Erfass- und Rechercheanwendung
hin- und herwechseln.